Pourquoi fais-je appel à votre solidarité ?

Nous faisons appel à votre solidarité pour aider notre fille Clara âgée de 5 ans qui est atteinte de tétra parésie spastique (parésie des quatre membres, c'est-à-dire une paralysie légère, incomplète, avec diminution plus ou moins importante de la force musculaire). Ce handicap l'empêche de marcher normalement. Nous avons dans l'espoir de lui faire bénéficier d’une opération en Espagne dispensée par le docteur Nazarrov. Cette opération et ses traitements coutent très cher et ne sont pas reconnus en France.

La France ne finance pas cette opération donc toutes ces charges sont à nos frais. Cela représente la somme de 5000€.

Mon histoire

Je m'appelle Clara et je suis née le 16 mai 2011, bien avant ce qui était prévu (6 mois et demi). 
J'étais un très petit bébé de 42 cm et 1.690kg a peine.
 Au bout d'une semaine, je me suis faite opérer à cause d'une atrésie duodénale (c'est une maladie qui touche le tube digestif).

Je suis restée très longtemps à l'hôpital ou je suis passée de la réanimation aux soins intensifs puis en néonatalogie. 
J'ai eu un AVC et une hémorragie cérébrale qui ont endommagé mon cerveau.
 Ma prématurité a été une vraie épreuve, autant pour moi que pour ma famille.

Mon handicap m'empêche de vivre comme tout le monde, j'ai besoin de l'aide de ma maman pour beaucoup de choses.
 Je me fatigue très vite je ne peux faire que des petits trajets a pied car ensuite je suis fatiguée je n'arrive plus à marcher car j'ai très mal aux jambes.

J'ai grandi entourée d'un kinésithérapeute et d’un ergothérapeute qui m'ont fait beaucoup travailler. Depuis 2013 je reçois des injections de toxines botuliques toujours suivies de 3 longues semaines de plâtres.

Mais les injections qui sont censées détendre mes muscles sont douloureuses et lorsque je suis déplâtrée, je peux poser mes pieds a plats. Malheureusement, cela ne dure qu’un ou deux mois, ensuite je recommence à marcher sur la pointe des pieds.
 Je souffre de tétraparésie spastique (parésie des quatre membres, c'est-à-dire une paralysie légère, incomplète, avec diminution plus ou moins importante de la force musculaire), mais ce sont mes jambes qui sont le plus touchées.

Il n'y a pas longtemps, nous avons fait la connaissance d'un couple dont le fils est beaucoup plus handicapé que moi.

Il a fait beaucoup de progrès en suivant différents traitements dont la méthode Essentis et l'intervention du Dr Nazarov à Barcelone.
 Avec leur association, ils m'ont permis de suivre un traitement intensif de 2 semaines dans le centre Essentis.

Tous les jours et pendant 4 heures, j'ai travaillée très dur avec pleins de gentils kinés, ostéopathe et médecins.
 Après, je me sentais fatiguée mais j'ai fait beaucoup de progrès !
 En revanche pour que je puisse réussir à marcher correctement, il faut que le Dr Nazarov m'opère très rapidement. Maman dit que ça s'appelle une Myoténofasciotomie, et que ça permet de traiter mes rétractions musculaires.
 Je pourrais poser mes pieds à plat !
 Mon cerveau aura besoin d'apprendre comment marcher alors il faudra que je retourne régulièrement à Essentis pour les traitements intensifs.

Que vais-je pouvoir faire grâce à vous ?

Papa et maman savent qu'un jour je pourrais marcher comme les autres enfants, alors ils sont en train de créer une association qui s'appellera L'espoir de clara afin de récolter les fonds nécessaires.
Maman me dit que ça coute très cher mais ça ne coute rien de rêver alors je rêve de pouvoir marcher comme vous.

Grace à votre aide et à celle de Humaid, mon rêve pourrait commencer à devenir réalité en étant très vite opérée par le Dr Nazarov.
On vous tiendra évidement informés de tous mes progrès.

Comment seront versés les dons ?

La garantie de la bonne utilisation de vos dons est une priorité pour Humaid. Pour cela les fonds seront versés directement à :
Opération : Docteur Nazarrov - Polyclinique de Barcelone